Wikipedystka:Desire to fire/brudnopis

Izoprenalina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 4-[1-hydroksy-2-(izopropylamino)etyl]benzene-1,2-diol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H17NO3
Masa molowa	211,26 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	7683-59-2
PubChem	3779
DrugBank	APRD00182
SMILES O=C(NC(N1)=O)C(C2=CC=CC=C2)(CC)C1=O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 50 mg/ml w innych rozpuszczalnikach etanol 20 mg/ml Temperatura topnienia 170,5 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38[1] Zwroty S S26, S36[1] Numer RTECS DO1925000[1] Dawka śmiertelna LD50 3,850 mg/kg (mysz, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	epinefryna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	R 03 AB 02
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Okres półtrwania około 2 h Metabolizm Wątroba oraz COMT Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania wziewna, iniekcyjna, podjęzykowa

Izoprenalina jest syntetyczną katecholaminą o działaniu sympatykomimetycznym, strukturalnie podobna do epinefryny, aktywizuje jednak prawie wyłącznie receptory β-adrenergiczne, wykazując bardzo słabe powinowactwo do receptorów α-adrenergicznych.

Izoprenalina jest agonistą receptorów β₁, β₂ oraz β₃-adrenergicznych, ich dynamizacja prowadzi do zwiotczenia mięśni gładkich, przede wszystkim oskrzeli (rozkurczając je i ułatwiając oddychanie) oraz naczyń krwionośnych, zmniejszając tym samym opór naczyń obwodowych. Izoprenalina pobudzając receptory β₁-adrenergiczne przyspiesza czynność i nasila kurczliwość serca, zwiększa objętość wyrzutową i minutową oraz prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrzkomorowego. Zwiększeniu ulega również zapotrzebowanie serca na tlen. Poprzez swoje działnie na serce i naczynia krwionośne Izoprenalina wpływa na ciśnienie krwi. Obniża ciśnienie skurczowe , nie wpływając lub podwyższając rozkurczowe, jednak średnie ciśnienie tętnicze zazwyczaj spada. Ponadto lek wiąże się z receptorami czego efektem jest aktywacja cyklazy adenylowej w następstwie której wzrosta stężenie cAMP. Dzięki wysokiemu stężeniu cAMP oraz jego właściwościom zachodzi szereg reakcji w wyniku których dochodzi do nasilenia relaksacji mięśni gładkich dróg oddechowych^[2][3],. Mechanizm ten nie jest jednak do końca znany.

1. Kostowski W., Herman Z.S. (red.): Farmakologia – podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. PZWL, Warszawa 2007, ISBN: 978-83-200-3543-8